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| Ministerio de Salud Pública |
El Ministerio de Salud Pública prohibió la comercialización de la
Ranitidina en el país luego de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenara el retiro de todos los lotes de este
medicamento en comprimidos disponibles en el mercado nacional e internacional,
ante la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en algunos lotes, un
principio activo que provoca cáncer de pulmón.
Los
medicamentos corresponden a 16 titulares de autorización de comercialización de
la ranitidina, un fármaco que se utiliza para reducir la producción
de ácido en el estómago en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo
gastroesofágico. El medicamento también fue prohibido en países como Panamá y
España.
Las
autoridades crearon un equipo técnico especializado que dará seguimiento a las
investigaciones que se realizan a nivel internacional en torno al fármaco para
determinar las medidas permanentes o temporales que se deben aplicar.
La AEMPS adoptó la retirada, que se está realizando también a nivel europeo e internacional, como medida de precaución y con el fin de reducir al mínimo la exposición a esa sustancia.
Los medicamentos con ranitidina intravenosa permanecen en el mercado y no son objeto de retirada, al ser esenciales en algunas indicaciones terapéuticas, entre ellas, la prevención de hipersensibilidad y reacciones relacionas con la infusión con paclitaxel y patisiran.
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